
治験コーディネーター(CRC)として働くには?仕事内容・やりがい・キャリアを紹介
新薬や新しい治療法の開発には、科学的根拠を得るための「治験」が欠かせません。
その現場で重要な役割を担っているのが、治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)です。
この記事では、CRCとして働くために必要な知識やスキル、実際の仕事内容、やりがい、そしてキャリアの広がりについて詳しくご紹介します。
医療資格を活かして新たなステージに挑戦したい方は、ぜひ参考にしてください。
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治験コーディネーター(CRC)とは
CRCは、医療機関で行われる治験の現場を支援する専門職です。
医師・看護師・製薬企業・患者さんなど、治験に関わる多くの人をつなぎながら、治験が円滑かつ正確に進行するようにサポートします。
CRCには、医療機関に直接所属する場合と、SMO(治験施設支援機関)に所属し、医療機関と契約して治験を支援する場合があります。
シミックヘルスケア・インスティテュート(CHI)は、SMOのリーディングカンパニーとして全国の医療機関を支援し、高品質な治験の実施をサポートしています。
CRCの主な仕事内容
CRCの仕事は、治験の準備から実施、完了まで多岐にわたります。
ここでは、具体的な業務内容をステップごとに紹介します。

プロトコールの理解と治験準備
治験ごとに定められた「プロトコール(実施計画書)」を理解し、治験対象となる患者さんの条件や手順を把握します。
その上で、治験に必要な資料や検査体制の確認、医療スタッフとの調整、治験薬の受け入れなどを行います。

候補患者さんの確認と対応
カルテの確認や医師からの紹介を通じて、治験参加基準を満たす可能性がある患者さんを特定します。
医師によるインフォームド・コンセント(同意説明)をサポートし、患者さんが安心して治験に参加できるよう丁寧に対応します。

治験依頼者(製薬企業等)への対応
治験依頼者は、治験の進行やデータの正確性を確認するためにモニタリングを行います。
CRCは医療機関でのモニタリングに立ち会い、資料の提示や説明、監査時の対応などを行います。

医師のサポート業務
治験期間中、CRCは医師の補助的な役割も担います。
報告書やデータの入力、進捗管理、スケジュール調整など、治験の運営全般を支えます。
CRCのやりがい
CRCのやりがいは、「医療の発展に直接貢献できること」です。
自分のサポートによって新しい治療法が実現し、患者さんの生活の質(QOL)が向上していくのを目にする瞬間は、大きな喜びです。
また、医師や看護師、製薬企業など多くの専門家と連携しながらプロジェクトを進めるため、チームで成果を生み出す達成感もあります。
一人ひとりの患者さんに寄り添う「医療従事者としての使命感」と、「企業で働く社会人としての成長」を両立できる仕事です。
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キャリアと成長
CRCとしての経験は、専門性と幅広い視野の両方を育てます。
多様な疾患領域や治療法に携わることで、医学的知識や治験実務スキルが自然と磨かれます。
経験を積むことで、次のようなキャリアパスも広がります。
- プロジェクトリーダー(複数治験の統括管理)
- 教育担当(新人CRCの育成)
- 品質管理・監査対応担当
- 治験事務局担当者(SMA)や他部署へのキャリアシフト
シミックヘルスケア・インスティテュート(CHI)では、研修制度や社内キャリア支援体制も整っており、未経験から専門職へとステップアップできます。
まとめ|治験の未来を支えるCRCというキャリア
治験コーディネーター(CRC)は、医療現場と製薬企業、そして患者さんをつなぐ“橋渡し役”です。
治験の円滑な実施を支えながら、医療の進歩に直接貢献できる、やりがいのある職種です。
シミックヘルスケア・インスティテュートでは、CRCとして成長し続けられる環境を整えています。
あなたの専門知識と経験が、新しい医療の未来をつくる力になります。








