治験文書クラウドサービス
「Clinical Trial Sync」
説明会

2026年7月ローンチ予定の治験文書クラウドサービス「Clinical Trial Sync」の概要をご紹介します。

治験文書管理における現在の運用課題、それを解決するCT-Syncの機能、治験依頼者・CRO・医療機関における運用イメージをご説明します。

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この説明会でわかること

治験文書管理を取り巻く現状課題と、クラウド活用による運用改善の方向性

Clinical Trial Sync の開発背景・システム概要・基本構造

依頼者・CROとして必要となる対応事項や今後の運用イメージ

主な対象者

治験依頼者(製薬企業等)・CROのご担当者様

説明会概要

Clinical Trial Sync は、治験文書管理および組織間連携を支援するクラウドサービスとして、2026年7月のローンチを予定しています。

本説明会では、サービス開発背景や基本構造、想定利用シーン、主な機能概要をご紹介するとともに、今後利用に向けて必要となるお手続き等についてご説明します。

本説明会の内容

  1. Clinical Trial Sync (CT-Sync) 開発背景・コンセプト
  2. CT-Sync の基本構造と主な機能
  3. 治験文書管理・組織間連携における運用イメージ
  4. セキュリティ・権限管理について
  5. ご対応いただきたい事項
  6. 組織及び統括管理者登録申請書について

注意事項

※説明会内容は予告なく変更となる場合があります。
※録画・録音・撮影はご遠慮ください。

SSIカンパニーセントラル管理部で働く社員のFさん
  • 登壇者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 SSIカンパニー セントラル管理部
藤原 貴浩

臨床検査技師の資格を持ち、治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)の経験を経て、2008年1月に入社。現場経験を踏まえ、研修の講師から品質管理、治験審査委員会(IRB)の事務局など多岐にわたる業務を担い、現在は医療機関での治験関連文書管理システムの導入・サポートをはじめとした電磁化推進など、治験運営の効率化と標準化をけん引している。

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